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EE.UU.

Las vacunas de Modena y Pfizer contra el covid-19 lucen fuertes, y estas son sus comparaciones

lunes, 16 de noviembre de 2020

Los resultados son preliminares, pero se espera que tanto Moderna como Pfizer soliciten la autorización de uso de emergencia de los EE.UU.

Bloomberg

Las dos primeras vacunas Covid-19 en el mercado ahora han brindado noticias positivas en la búsqueda para poner fin a la pandemia. Los alentadores resultados de las últimas etapas del ensayo de Pfizer Inc. y Moderna Inc. establecieron un listón alto para rivales como AstraZeneca Plc, que se espera que sigan pronto con sus propios informes fundamentales.

Es probable que los datos aumenten la confianza en que más vacunas funcionarán y que el mundo pronto encontrará una manera de controlar el coronavirus. Esto es lo que sabemos sobre los dos disparos.

¿Cómo se comparan los resultados?
Moderna dijo el lunes que su vacuna tenía 94,5% de efectividad en un análisis preliminar. Eso se compara favorablemente con el elevado nivel alcanzado una semana antes por Pfizer y su socio, BioNTech SE . Se descubrió que la inyección creada por las empresas estadounidenses y alemanas tenía una eficacia superior a 90%. Los datos de Moderna mostraron que los efectos secundarios fueron generalmente de corta duración y no hubo preocupaciones de seguridad significativas, mientras que no se desarrollaron casos graves de covid entre los participantes del ensayo que recibieron la vacuna. Los reguladores estadounidenses publicaron a principios de este año una guía que decía que cualquier disparo debería tener al menos 50% de efectividad.

¿Qué tienen en común las dos vacunas?
Ambas inyecciones se basan en una tecnología llamada ARN mensajero que nunca antes se había utilizado para desarrollar una vacuna aprobada. El enfoque está diseñado para transformar las propias células del cuerpo en fábricas de fabricación de vacunas. Las vacunas instruyen a las células a hacer copias de la proteína de pico del coronavirus, estimulando la creación de anticuerpos protectores.

¿En qué se diferencian?
Moderna recibió US$ 955 millones del programa Operation Warp Speed ​​de Estados Unidos. Pfizer ha dicho que no recibió ningún financiamiento federal para desarrollar su vacuna, aunque BioNTech obtuvo hasta 375 millones de euros (US$444 millones) en ayuda del gobierno alemán. Aún así, Pfizer ha llegado a un acuerdo de suministro con EE. UU. Por valor de casi US$ 2.000 millones. Estados Unidos acordó pagar hasta US$ 1.530 millones para comprar suministros de la toma Moderna.

¿Cuáles son los desafíos de almacenamiento y distribución?
Una vez aprobadas las vacunas, el esfuerzo por inmunizar a cientos de millones de personas deberá superar una serie de obstáculos más. El almacenamiento y distribución de algunos de los productos es complejo. La vacuna de Pfizer debe almacenarse ultra fría hasta unos días antes de su uso, pero puede mantenerse a temperatura del refrigerador hasta por cinco días. Moderna, por su parte, señaló nuevos datos que muestran que su vacuna es estable a la temperatura del refrigerador durante 30 días, mucho más que los siete días estimados anteriormente. Se puede conservar en congeladores a más largo plazo y no necesita las instalaciones especiales necesarias para la vacuna Pfizer.

¿Dónde irán las vacunas primero?
Inicialmente, se espera que la demanda mundial de vacunas supere con creces los suministros a pesar de los importantes esfuerzos para aumentar la producción antes de tiempo. Moderna ya ha alcanzado acuerdos para suministrar 100 millones de dosis a Estados Unidos y 80 millones a la Unión Europea , entre otros. Pfizer y BioNTech también tienen sus propias ofertas para cientos de millones de disparos.

¿Cuándo podrían estar listos para desplegarse?
Los resultados son preliminares, pero se espera que tanto Moderna como Pfizer soliciten la autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE.UU. Si una revisión adicional demuestra que sus vacunas son seguras. Moderna dijo que podría solicitar la autorización de los reguladores en las próximas semanas. Pfizer espera obtener dos meses de datos de seguimiento de seguridad en la tercera semana de noviembre. Si todo va bien, Pfizer podría solicitar una autorización en los EE.UU. Este mes.

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