Este Gobierno los está matando

Los colombianos estamos viendo morir a seres queridos, con enfermedades crónicas, que durante años pudieron sobrellevar sus dolencias porque había un sistema de aseguramiento solidario que permitía, con el esfuerzo de todos, se mantuvieran con vida. Esos colombianos se están muriendo por la mala gestión de este gobierno: redujo los recursos e intervino y maneja de mala manera EPSs que atendían a estos enfermos.

El profesor de Harvard, Michael Reich lo había anticipado, señaló que este gobierno hizo una a mala definición de los problemas a resolver en el sistema de salud y un insuficiente diagnóstico, por eso realizó una errada selección de las intervenciones. El resultado es un drama social. Petro y sus ministros están viendo morir decenas de pacientes, incluso miembros de su gobierno.

La enfermedad de Gaucher es un trastorno que afecta al hígado, el bazo, la médula ósea y, en algunos casos, al sistema nervioso central. Se reconocen tres formas clínicas. El tipo 2, es de aparición infantil y evolución rápida con compromiso neurológico severo. El tratamiento se basa en terapia de reemplazo enzimático. La esperanza de vida de un niño con esta enfermedad suele ser menor a dos años. El costo de atención es de US$50.000 a 200.000 al año. Juan Manuel tenía esta dolencia, se mantuvo con vida más de una década con nuestro sistema de salud. Murió cuando su EPS, luego de ser intervenida, dejo de suministrarle el medicamento. https://www.youtube.com/watch?v=hNWsOA-Ekzg

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica que puede afectar diversos órganos y tejidos, incluidos la piel, articulaciones, riñones, sistema nervioso central y otros. Su manifestación clínica en formas leves son erupciones cutáneas o dolor articular, en cuadros graves, compromiso renal, hematológico o neurológico. Aunque no tiene cura, el LES puede manejarse eficazmente mediante un tratamiento individualizado que incluye antiinflamatorios, corticoides, inmunosupresores y terapias biológicas. El pronóstico de supervivencia ha mejorado significativamente, la esperanza de vida puede aproximarse a la de la población general. No obstante, la enfermedad requiere monitoreo constante para evitar complicaciones. El costo de atención es de US$ 30.000 a 70.000 al año.

Ana María padecía hipertensión pulmonar asociada al lupus eritematoso sistémico. Esta condición fue diagnosticada cuando tenía apenas 19 años, el 30 de enero de 2006. Desde esa fecha logró mantenerse con buena calidad de vida y ser una profesional reconocida con importantes responsabilidades. Cuando murió era la directora del Centro de Memoria Histórica, nombrada por este gobierno en noviembre del 2023. Nuevamente, nuestro sistema de salud la mantuvo con vida hasta que la EPS que la atendía fue mal intervenida. https://elfrente.com.co/directora-del-centro-de-memoria-fallecio-esperando-que-eps-le-suministrara-un-medicamento/

Lo que describimos para estas dos enfermedades está ocurriendo con las demás crónicas no trasmisibles. Este gobierno es insensible, o tal vez con autismo ideológico, o ambas, que es una combinación mortal. Muchos lo han señalado. Juan Pablo Calvas ha sacado dos columnas “Los muertos del ministro de salud (bis)”. El Tiempo denunció: “En 2024, hubo un récord de quejas y tutelas, con un aumento del 130 % respecto a 2019. El 91 % correspondieron a barreras de acceso a servicios, tecnologías y medicamentos”. Según la Superintendencia de Salud, en 2024 se abrieron 318.000 quejas por fallas en la entrega de medicamentos.