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Roche invertirá cerca de US$3 millones en investigación clínica para este año

lunes, 18 de febrero de 2013
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Con un importante desarrollo farmacéutico en el área de oncología, el inicio de un proyecto en Antioquia contra el Alzheimer y la presentación de cinco medicamentos nuevos, Roche augura un 2013 mucho mejor al año pasado, en el que las ventas crecieron casi 16%. Para hablar de los planes locales de la firma europea, Rolf Hoenger, gerente general de Productos Roche habló con LR.

¿Cómo cerraron 2012?
Fue un muy buen año. Logramos aumentar la venta total de la firma en casi 16% y solo en la división farmacéutica, la más grande acá, casi un 18%, al alcanzar unos $473.000 millones en esta división. Las ventas totales ascendieron a $626.000 millones. Obviamente, el foco de crecimiento el año pasado fue por oncología, donde somos el número uno y hemos crecido mucho en este segmento.

¿Cómo va el proyecto contra el Alzheimer en Antioquia?
Ese es otro de los grandes éxitos del año pasado. Desde el punto de vista investigación y desarrollo en el país, es uno de los más grandes, que tenemos con el Grupo de Neurociencias de la Universidad de Antioquia. Es tan importante que Roche, a través de su filial en Estados Unidos, está invirtiendo directamente US$70 millones para el desarrollo de este proyecto contra el alzheimer, de un total de US$100 millones presupuestados. Es un hito para nosotros, porque se seleccionó a una población que tiene una mutación de la enfermedad muy específica y lo estamos tratando.

¿Cuándo estará listo?
Hoy está en la fase III, por lo que los primeros pacientes deberían estar siendo tratados a mediado de este año. El proyecto dura por lo menos 5 años. Lo que tenemos que mirar es que al final no desarrollen la enfermedad y la diferencia se verá en los grupos de control. La gran mayoría de los pacientes son y viven en Colombia.

¿Cómo se ubicó Colombia en los resultados regionales de la firma?
En crecimiento, fuimos los terceros en la región, y eso fue un excelente resultado. Estamos detrás de Argentina y Ecuador.

¿La inversión para 2013 será mayor a la ejecutada en 2012?
Roche invierte en promedio alrededor de 17% de lo que vendemos en el país. Obviamente, uno de los focos de inversión, y esto no cuenta los US$70 millones (que vienen de EE.UU.) para el proyecto en Antioquia, es la investigación clínica, operación y lanzamiento de los medicamentos y para eso destinaremos alrededor de US$3 millones.

¿Qué nuevos medicamentos lanzarán este año?
El año 2013 promete ser muy interesante en nuevos medicamentos. Acabamos de lanzar un producto para tratar melanoma, luego podríamos lanzar una indicación nueva para pacientes con cáncer de ovario, y después un producto para cáncer de piel (Carcinoma Basocelular), de la cual esperamos la aprobación este año. Finalizando 2013, tenemos posibilidades de presentar un medicamento para un subtipo de cáncer de mama ( Her 2 Positivo).

¿Oncología seguirá siendo clave?
El crecimiento de la firma también viene fuera de oncología, división que es el 60% de la compañía, También pesan otras áreas como las enfermedades autoinmune, los transplantes, la birología o la fibrosis quística.

Afidro dice que será un año complejo para el sector por varios temas, ¿comparten esta visión?
Yo sería optimista, Colombia es un país con una población joven y su economía crece, la gente va a tener más acceso, son factores que hacen el entorno positivo. Sin embargo, sabemos que obviamente una regulación de precios nos va a afectar, o la reforma de la salud. Es una especulación que va a salir al final de año, porque esos procesos toman tiempo.

¿Están pensando en comprar alguna firma local?
Nuestra estrategia es muy diferente a la de muchos colegas, por estar tan enfocados en la biotecnología, la cual no está tan desarrollada en el país.

¿A Colombia le falta mucho en biotecnológicos?
El Ministerio está socializando el tercer borrador de la legislación para el país de los biotecnológicos. Hay muy poco avance del segundo al tercer borrador, pues más de los 20 observaciones que se han hecho no fueron tomados en cuenta. La parte de seguridad para el paciente no está garantizada con el tercer borrador, porque no se exigen los estudios clínicos, tal como lo pauta la norma internacional, y acá no está muy claro. Ahí no estamos de acuerdo. Si vemos las inversiones que la industria multinacional está haciendo en los biotecnológicos, el desarrollo en el país no es tan fácil.

La opinión

Francisco Lopera
Dir. Grupo Neurociencias U. de Antioquia

“Lo novedoso de este estudio sobre Alzheimer, es que por primera vez se va a tratar esta enfermedad en el estado pre clínico”.

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