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ESTADOS UNIDOS

Regulador de Sudáfrica debatirá dosis de J&J después de pausa en Estados Unidos

martes, 13 de abril de 2021

El Comité Asesor Ministerial sobre covid-19 será parte de la reunión y asesorará al gobierno, dijo Barry Schoub, jefe del grupo

Bloomberg

Las autoridades sanitarias y los científicos de Sudáfrica se reunirán el miércoles para discutir la decisión de Estados Unidos de suspender el uso de la vacuna covid-19 de Johnson & Johnson después de que se vinculó con coágulos sanguíneos poco comunes.

El Comité Asesor Ministerial sobre covid-19 será parte de la reunión y asesorará al gobierno, dijo Barry Schoub, jefe del grupo, en una entrevista. La Autoridad de Productos Reguladores de Salud de Sudáfrica y los científicos que realizan una prueba de la vacuna de J&J serán parte de la reunión, según Yuven Gounden, portavoz del regulador.

La inyección de J&J es un elemento clave para el plan de vacunación de Sudáfrica y ya se ha utilizado para inocular a los trabajadores de la salud como parte del ensayo sin efectos adversos reportados. La versión será fabricada en el país por la farmacéutica Aspen Pharmacare Holdings Ltd., mientras que su naturaleza de dosis única hace que sea más fácil de distribuir que las alternativas de doble inyección, como la versión fabricada por Pfizer Inc. y BioNTech SE.

J&J dijo que está retrasando el lanzamiento de su vacuna covid-19 en Europa después de la decisión de Estados Unidos de suspender el programa, que según la Administración de Alimentos y Medicamentos probablemente durará solo unos días.

"Estamos en discusiones sobre cómo se debe proceder en Sudáfrica", dijo Glenda Gray, copresidenta del estudio de J&J, en un mensaje de texto.

El periódico Business Day informó sobre las conversaciones anteriormente.

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