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El valor de las acciones de Eisai aumentó hasta un 17% tras llegar al límite diario de 1.000 yenes de subida que marcan las reglas de la Bolsa de Tokio
La biotecnológica americana Biogen y la farmacéutica japonesa Eisai se dispararon este miércoles en Bolsa tras anunciar que el fármaco experimental que desarrollan contra el Alzheimer frena el progreso de esta enfermedad en sus etapas iniciales. En las operaciones previas a la apertura en el Nasdaq, Biogen subió un 49%. A medida sesión, crecía un 37%, hasta US$271, aunque los títulos llegaron a alcanzar los US$283,4. El valor de las acciones de Eisai, por su parte, aumentó hasta un 17%, tras llegar al límite diario de 1.000 yenes de subida que marcan las reglas de la Bolsa de Tokio.
En un comunicado conjunto de los CEO de Eisai, Haruo Naito, y Biogen, Michel Vounatsos, desde Japón y Cambridge (Massachusetts), respectivamente, ambos grupos indicaron que los ensayos clínicos de Fase 3 muestran que su fármaco Lecanemab, un anticuerpo monoclonal dirigido al depósito de amiloide del cerebro, que desarrollan al cincuenta por ciento, ralentizó en un 27% el deterioro cognitivo y funcional producido por el Alzheimer en los pacientes a los que fue administrado comparado con aquellos que recibieron un placebo. El fármaco se administró dos veces por semana durante 18 meses.
La muestra fue realizada con 1.795 pacientes en fase temprana de la enfermedad. El Alzheimer Center Barcelona (ACE) ha participado en los ensayos, incluyendo al 20% de pacientes de los doce centros en España.
Impulso a otros ensayos
Estos resultados ofrecen una potencial esperanza a los pacientes que sufren esta enfermedad y sus familias. También suponen un impulso a estudios similares, como los que realizan Roche y Lilly, que también ayer subieron en Bolsa, favorecidas por el avance de Biogen y Eisai. Distintas farmacéuticas han intentado hasta ahora sin éxito hallar un tratamiento eficaz para una afección que padecen unos 55 millones de personas en todo el mundo. La cifra podría llegar a 139 millones en 2050, según Alzheimer's Disease International.
El objetivo de Biogen y Eisai es contar con todas las aprobaciones regulatorias para Lecanemab tanto en Estados Unidos como en Europa y Japón a finales de 2023, según el CEO del grupo japonés, por lo que el fármaco podría estar disponible el año que viene. En Estados Unidos, donde ya está siendo revisado por la FDA, que podría autorizarlo por la vía acelerada. La decisión, según Eisai, se espera para principios de enero.
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