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La farmaceutica realizará la solicitud ante las Administración de Medicamentos y Alimentos para la Unión Europea, Estados Unidos y Reino Unido
Moderna anunció que su vacuna contra el covid logró una efectividad 94,1% y que pedirá autorización ante la FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos, por sus siglas en inglés) para usarla en la Unión Europea, Estados Unidos y Reino Unido.
Se esperaría que la vacuna esté disponible en Estados Unidos a finales de año y que pueda usarse en el público general en primavera o verano. Moderna afirmó que en Europa podría haber unas dosis disponibles para diciembre.
Las pruebas y estudios han mostrado la seguridad de la vacuna en general, aunque según la compañía algunos participantes han presentado dolores de cabeza y otras reacciones leves.
La farmacéutica espera que un panel de asesores de la FDA revise la vacuna e 17 de diciembre y que les den una respuesta unos días después. Por su parte, las de Pfizer y Biontech serán revisadas el 10 de diciembre.
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