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Julio César Aldana, Invima
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La vacuna es de la farmacéutica europea Sanofi Pasteur INC. Con esta ya son cuatro los laboratorios que hacen estos ensayos en el país
Julio César Aldana, director del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), anunció la aprobación del protocolo que da inicio al ensayo clínico para la fase tres de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por la farmacéutica europea Sanofi Pasteur INC.
“Inicialmente serán dos los centros autorizados para el desarrollo de este estudio localizados en Barranquilla; la Fundación Hospital Universidad del Norte y la Clínica de la Costa”, señaló Aldana.
El ensayo consistirá en administrar dos dosis de la vacuna en mención con 21 días de diferencia a un grupo de 3.000 voluntarios en Colombia y otros 16.000 en el resto del mundo.
El Invima aclaró que quienes participen en estos ensayos, deben ser mayores de 18 años
“Esta vacuna utiliza una tecnología de proteína recombinante con una proteína similar a la RBD de la subunidad S1 del Sars-Cov-2, cañas de generar respuesta inmune al entrar en contacto con el virus”, añadió el Invima.
Sanofi Pasteur INC se suma a Curevac, Janssen y Clover; farmacéuticas que llevan a cabo ensayos de la vacuna contra el covid-19 en Colombia.
El documento aún está en proceso de expedición normativa y no ha sido publicado, por lo que no se encuentra vigente
Si bien hubo una mejora gradual, factores como la incertidumbre y la menor contratación persisten en el sector e impactan en ventas de algunos subsectores
El Ministerio de Comercio detalló que la decisión se tomó con base en unos estudios que señalaron que las importaciones de alambrón proveniente de países que no tienen convenio crecieron 9%
